Diagnostic dilemmas in primary hypomagnesaemia - a treatable metabolic disorder in children
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Wilson Disease in Children - a Rare but Treatable Autosomal Recessive Metabolic Disorder
Wilson's disease (WD) is a rare autosomal recessive inborn error of copper metabolism caused by a mutation to the copper-transporting gene ATP7B. The presentation is usually neurologic or hepatic, seen in 40% of patients. Diagnosis depends primarily on clinical features, biochemical parameters and the presence of the Kayser-Fleischer ring. Here a case of Wilson disease with various neurological...
متن کاملdomestication and foreignization in children literature translation
این پایان نامه به بررسی بومی سازی و بیگانه سازی در ادبیات کودکان مخصوصا زانر فانتزی می پردازد. در این پایان نامه ترجمه 14 کتاب داستان فانتزی برای سه گروه سنی کودکان بر اساس مدل ونوتی یعنی بومی سازی و بیگانه سازی مقاسه شدندکه در نتیجه برای سه گروه سنی از هر دو استراتزی توسط مترجمان در ترجمه کلمات فرهنگی استفاده شده است.
norms and ideology in translation of children literature in persian context
اهداف عمده ی این مطالعه دو دسته هستند:1) تعیین هنجار های اجتماعی فرهنگی مورد استفاده در ترجمه ی کتاب کودک برای کودکان ایرانی 2) بررسی مفهوم کودک در ایران و ائدئولوژی این جامعه در رابطه با کودک که مترجم را مجبور به بازسازی کتابهای داستان برای کودکان ایرانی میکند. به این منظور, ابتدا ,مجموعه ای از 30 کتاب داستان و ترجمه های فارسی انها بر اساس مدلlambert and van gorp(2006)مقایسه شد و سپس استراتژیه...
15 صفحه اولDiagnostic and treatment implications of psychosis secondary to treatable metabolic disorders in adults: a systematic review
OBJECTIVE It is important for psychiatrists to be aware of certain inborn errors of metabolism (IEMs) as these rare disorders can present as psychosis, and because definitive treatments may be available for treating the underlying metabolic cause. A systematic review was conducted to examine IEMs that often present with schizophrenia-like symptoms. DATA SOURCES Published literature on MEDLINE...
متن کاملA new tubular disorder with hypokalaemic metabolic alkalosis, severe hypermagnesuric hypomagnesaemia, hypercalciuria and cardiomyopathy.
Renal tubular magnesium loss in association with a defect in tubular chloride reabsorption has been reported in Bartter’s and Gitelman’s syndromes. Clinically, both syndromes are characterized by hypokalaemic metabolic alkalosis, renal salt wasting, hyperreninaemic hyperaldosteronism and altered renal prostaglandin metabolism [1]. In Bartter’s syndrome, hypomagnesaemia occurs in 20% of patients...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Endocrinology&Metabolism International Journal
سال: 2018
ISSN: 2473-0815
DOI: 10.15406/emij.2018.06.00190